OMEPRAZOLE
Mekanisme
kerja:
memblokade atau menghambat
pompaproton, sehingga menguarangi
sekresi asam lambung oleh sel pariental lambung
Indikasi:
pengobatan jangka pendek duodenal
ulser; penyakit gastroesofageal refluks, pengobatan jangka panjang pada kondisi
patologi hipersekresi (seperti sindrom zollinger edisson),
Kontraindikasi:
Efek
samping:
Ø Kardiovaskular:
angina, takikardia, bradikardia, palpitasi,
Ø CNS:
sakit kepala, pusing
Ø Respirasi:
batuk, infeksi traktus pernafasan atas
Ø Kulit:
kemerahan
Ø GI:
diare, nyeri abdomen, mual, muntah, konstipasi,kembung
Ø Lainnya:
asthenia, nyeri punggung
Perhatian
:
Ø Kehamilan:
kategori C
Ø Menyususi:
Undetermined
Interaksi
obat:
Ø Benzodiazepine:
klirens benzodiazepine menurun
Ø Cilostazol:
level plasmanya ditingkatkan oleh omeprazol
Ø Klaritomisin:
kosentrasi serum kedua obat meningkat
Ø Fenitoin:
menurunkan klirens dan meningkatkan t1/2 fenitoin
Ø Warfarin:
memperpanajang eliminasi warfarin
Farmakokinetika:
Ø Absorpsi:
diabsorpsi dengan cepat pada GI, dan penyerapannya tidak dipengaruhi makanan;
bioavabilitasnya meningkat pada geriatric dan pasien gangguan fungsi hati
Ø Distribusi:
ikatan protei plasma 95%
Ø Metabolism:
dimetabolisme dihati menjadi metabolit non aktif oleh cytochrome P450 isoenzyme
CYP2C19 membentukj hydroxy-omeprazole,dan sebagian kecil diubah oleh CYP3A
menjadi omeprazole sulfone
Ø Ekskresi:
t1/2 adalah 0,5-3 jam
Dosis
dan rute
Ø Duodenal
ulser aktif: dewasa PO 20 mg/ hari untuk 4-8 minggu
Ø Erosive
esofagitis: dewasa PO 20 mg/ hari untuk 4-8 minggu
Ø Kondisi
patologis hipersekresi: dewasa PO dosis mula-mula 60mg perhari dan ditingkatkan
jadi 120 mg
No comments:
Post a Comment