tanya jawab sistem pengantar obat

Apa yang saudara ketahui tentang satu sama lain unsur yang terkait dr SPO? OBAT, TUJUAN/DESTINASI, PENYAKIT DAN SISTEM PENGHANTARAN OBAT

Sebutkan beberapa penghantar yang menarik masa sekarang! RAWATAN SISTEM DENYUT JANTUNG, PEMANTAUAN KEMBALI REAKSI OBAT, HANTARAN OBAT KE CNS (SSP), PENGHANTARAN OBAT PEPTIDA DAN PROTEIN, IMPLAN, PENSASARAN OBAT (DRUG TARGETING

Sebutkan SPO yg menarik minat masa kini! Sistem implantasi, transdermal, penghantaran ke system saraf pusat, penghantaran koloidal, penghantaran mikropartikel.

Perbedaan antara pelepasan terkendali dan pelepasan diperlambat? Terkendali: MENGGUNAKAN FENILPROPANOLLAMINA, AKUTRIM (ACUTRIM) YANG DISEDIAKAN DENGAN DASAR TEKNOLOGI TEKANAN OSMOTIK. Diperlambat: dexatrim YANG DISEDIAKAN DENGAN DASAR TEKNOLOGI PELAPISAN SPANSUL (SPANSULE COATING TECHNOLOGY). Selain itu, profil konsentrasi obat menunjukkan bahwa konsentrasi obat didalam sirkulasi sistemik lebih baik pada pemberian obat dengan pelepasan terkendali dari pada obat dengan pelepasan diperlambat. Biasanya sediaan pelepasan terkendali mampu mempertahankan kadar obat selama 24 jam lebih, sedangkan sediaan lepas diperlama hanya selama 8-12 jam.

Tulis klasifikasi SPO kec. pelepasan terkendali! 1. PERENCANAAN KECEPATAN PELEPASAN, 2. AKTIVITAS MODULASI, 3. PENGARUH BALIK TERKENDALi, 4. PENGHANTARAN OBAT KE TEMPAT SPESIFIK.

Bagaimana pendapat anda tentang kecenderungan pengembangan SPO? KECENDRUNGAN PENGEMBANGAN BENTUK SEDIAAN FARMASI MASA KINI ADALAH PENYAMPAIAN OBAT YANG TEPAT DAN SESUAI DENGAN SIFAT PENYAKIT TERUS KESASARAN KHAS MISALNYA SEL-SEL ATAU ORGAN TERTENTU DI DALAM TUBUH.

Didalam proses pengembangan system penghantaran obat ini, ada beberapa yang merupakan halangan utama sehingga memerlukan penyelidikan yang teliti. Apa saja halangan utama tersebut, jelaskanlah! efek terapi SECARA IN-VIVO tidak SEPERTI YANG DIRAMALKAN MELALUI PENYELIDIKAN IN-VITRO. INI KARENA di dalam tubuh TERDAPAT SEL, MEMBRAN DAN TISU yang dapat  menyERAP obat sehingga obat MEMBENTUK KOMPLEKS YANG TERIKAT KUAT, AKIBATNYA KONSENTRASI OBAT BEBAS menurun dan AKTIVITAS OBat berkurang. Selain itu, TERJADI PENYEBAB PENYAKIT BARU sebelum penyebab lama dapat diatasi/ ditemukan obatnya.

Tulislah prinsip untuk memperlama kerja sediaan farmasi! Pemenfaatan fasa farmakokinetika, pemanfaatan reaksi kimia, pemanfaatan proses teknologi untuk formulasi sediaan penggantian pelarut (mis: air diganti minyak)

Pengawalan difusi pembawa polimer salah satu contohnya adalah nitro dur. Jelaskan apa itu nitro dur? SUATU SISTEM PENGHANTARAN OBAT SECARA TRANDERMAL (TDD = TRANSDERMAL DRUG DELIVERY), YANG DIBUAT DENGAN PEMANASAN DI DALAM LARUTAN FA SA AIR DARIPADA POLIMER LARUT DALAM AIR, GLISEROL DAN POLIVINILALKOHOL.

Apa yang saudara ketahui tentang pengendalian difusi sediaan mikro, jelaskanlah! SEDIAAN OBAT DIPRODUKSI DENGAN SUATU OBAT SUSPENSI CAIR MIKRODISPERSI menggunakan TEKNIK DISPERSI KHUSUS DI DALAM SUATU POLIMER TERBIOKESERASIAN (BIOCOMPATIBILITY ; SERASI SECARA BIOLOGIS), SEPERTI ELASTOMER SILIKON UNTUK MEMBENTUK DISPERSI HOMOGEN DARIPADA BEBERAPA SEDIAAN OBAT menggunakan KARET (DISKRET), TIDAK MEREMBES, dan MIKROSKOPIK.

Tuliskan klasifikasi penghantaran obat ke sasaran! BEBERAPA HAL YANG RASIONAL UNTUK PENGHANTARAN OBAT PADA BAGIAN SASARAN SBB…1. PENGHANTARAN EKSLUSIF UNTUK KOMPARTEMEN SPESIFIK (DAN/ATAU PENYAKIT) 2. JALAN MASUK UNTUK BAHAGIAN YANG TIDAK TERCAPAI DENGAN CARA-CARA SEBELUMNYA, MISALNYA ORGANISME INFEKSI INTRASELULER 3. PENGHINDARAN OBAT DAN TUBUH DARIPADA PENEMPATAN YANG TIDAK DIKETAHUI YANG ME NGATUR REAKSI DAN METABOLISME YANG TIDAK DIINGINI 4. PENGAWALAN KECEPATAN DAN CARA-CARA PENGHANTARAN UNTUK RESEPTOR FARMAKOLOGI 5. PENGURANGAN DALAM JUMLAH PENGGUNAAN ZAT AKTIF YANG PRINSIPIL DAN EFISIEN.

Tulislah apa yang saudara ketahui tentang nanopartikel sebagai sediaan penghantaran ke tempat spesifik? PENGHANTARAN OBAT KE TISU SASARAN YANG DIBUTUHKAN UNTUK PENGOBATAN, DIKETAHUI BAHWA SUATU PROSES YANG KOMPLEKS, KARENA TERDIRI DARI PERINGKAT YANG BANYAK SEPERTI DIFUSI DAN PENGURAIANNYA… PENGHANTARAN OBAT PELEPASAN TERKENDALI INI, PERLU DIKAJI MULAI DARI REKABENTUK, PENGAWALAN KECEPATAN PELEPASAN OBAT DARI SISTEM PENGHANTARAN, TRANSPOR MOLEKUL OBAT DARI SISTEM PENGHANTARAN KEPADA TISU SASARAN, JUGA SISANYA PERLU DIKAWAL, SEHINGGA SASARAN UTAMA RAWATAN YANG OPTIMAL DAN AMAN DAPAT DICAPAi

Latar belakang apa yang menyebabkan kecenderungan pengembangan bentuk sediaan obat ditujukan ke sasaran khas, berikan pendapat saudara! Latar belakangnya adalah dalam rangka pengembangan SPO konvensional dimana kecenderunganpengembangan bentuk sediaan farmasimasa kini adalah penyampaian obat yang tepat dan sesuai dengan sifat penyakit terus ke sasaran khas, misalnya sel-sel atau organ tertentu dalam tubuh. Hasilnya diharapkan akan mengurangi efek samping yang tidak diinginkan, meningkatkan efek farmakologis dan tidak menghasilkan bahan kimia beracun.

Jelaskan apa yang saudara ketahui tentang system penghantaran koloidal! Merupakan pengembangan dari injeksi intravena yang bertujuan menghantarkan obat langsung ke tempat sasaran. Beberapa system pembuatan partikel dengan ukuran yg sesuai sebagai pembawa adalah: liposom (vesikel fosfolipid), mikrosfera lipid (system emulsi), mikrosfera polimer, sel-sel eritrosit dan lipoprotein.

Pengawalan difusi pembawa polimer dispersi obat ke dalam pembawa dilakukan dengan 2 cara. Jelaskan! 1. Hidrofilik: bahan obat didispersikan ke dalam polimer dalam pelarut tertentu. Buat larutan primer dengan cara menguapkannya lalu tambahkan zat aktif ke dalamnya… pembawa polimer mengembang dan membentuk suatu ketebalan pengembangan lapisan gel penipisan obat yang merupakan hasil pelepasan disperse obat dari pembawa polimer 2. Lipofilik caranya polimer dilebur (TL rendah, con: welys dan turunannya) lalu dispersikan zat aktif ke dalamnya kemudian dinginkan. Selanjutnya akan terbentuk massa padat… pembawa polimer tidak mengembang dan membentuk satu ketebalan daerah penipisan obat

Jelaskan apa yang saudara ketahui tentang penghantaran membrane polimer penyebaran terkawal! 0bat bisa dalam bentuk PA DAT, SUSPENSI ATAU BENTUK LARUTAN. MEMBRAN POLIMER DAPAT DIBUAT DARI METERIAL POLIMER ‘NON POROS’ (HOMOGEN ATAU HE TEROGEN) ATAU MEMBRAN MIKROPOROS (ATAU SEMIPERMEABEL). PEMBUNGKUSAN FORMULASI OBAT KE DALAM KOMPARTEMEN SEDIAAN DILAKUKAN ATAU DISEMPURNAKAN DENGAN MODEL INJEKSI, PELAPISAN PENYEMPROTAN, KAPSULASI, MIKROENKAPSULASI ATAU TEKNIK-TEKNIK LA INNYA.

Fundamental pengantaran obat dosis terkendali terdiri dari 3 kategori, sebutkanlah dan ketiga kategori tersebut berisikan 3 struktur utama, tuliskanlah struktur tersebut!

Sebutkan 3 tipe group yang berfungsi sebagai pengikat suatu polimer sumsum terbiodegradasi dan non-imunogenik! 1. SUATU BAGIAN PENSASARAN TEMPAT SPESIFIK YG PENGANTARKAN SISTEM PENGHANTARAN OBAT UNTUK SEKITAR SUATU TISU SASARAN (ATAU SEL) 2. SUATU PEMECAHAN YANG MEMBOLEHKAN SISTEM PENGHANTARAN OBAT UNTUK DITRANSPOR KE SUATU TISU DAN TERUTAMA DIAMBIL OLEH TISU SASARAN 3. SUATU BAGIAN OBAT YANG DIIKAT SECARA KOVALEN PADA SUMSUM POLIMER MELALUI SUA TU PENGATUR JARAK DAN BERISI SUATU GRUP PEMECAH YANG DIPECAH HANYA OLEH SUATU ENZIM SPESIFIK PADA TISU SASARAN.

Tuliskan beberapa hal yang harus diperhatikan pentargetan menyangkut potensi monoklanal antibody! (menurut Rowland, 1992) 1. ANTIGEN HETEROGENIK 2. KEADAAN ANTIGEN DILUAR SEL TARGET 3. REAKTIVITAS SILANG 4. STABILITAS KOMPLEKS OBAT ANTIBODI YANG MELALUI PEMINDAHAN KE BAGIAN YANG DIKEHENDAKI SERTA KELABILANNYA DI BAHAGIAN TERSEBUT 5. HILANGNYA POTENSI DARI KOMPLEKS.

Tujuan pembuatan dan pemberian sediaan lepas diperlama: 1. mengurangi frekuensi pemberian obat setiap hari 2. Mengurangi frekuensi penyuntikan obat 3. mempertahankan kadar obat dalam darah 4. mengurangi efek yang tidak diinginkan 5. Mendapatkan hasil kerja farmakologi yang konstan 6. Menurunkan jumlah total dosis yang diperlukan

Jelaskan apa yang saudara ketahui tentang SPO dengan kecepatan pelepasan yang terencana (perencanaan kecepatan pelepasan)! Merupakan pelepasan obat yang sudah direncanakan berapa kecepatannya, baru kemudian dibuat system yang menunjang tujuan kita. Contoh: menyalut suatu formulasi obat dengan polimer yang dapat mengatur pelepasan obat, mengatur difusi menggunakan polimer yang terdiri dari lipofilik dan hidrofilik, pengaturan difusi dengan menggunakan sediaan mikro.