CTM OBAT BATUK

Ctm ( chlorpeniramine maleat )

1.      Rumus kimia : C₆H₁₉ClN₂.C₄H₄O₄

2.      Sinonim : chlorpheniramini maleas

3.      Mekanisme kerja : Kompetisi dengan reseptor H1 pada sel efektor di saluran pencernaan, pembuluh darah dan saluran pernapasan.

1. MemBlok H1-reseptor dan mencegah aksi histamin pada cell.    2. Menekan suar dan pruritus yang menyertai rilis histamine endogen. 3. Berperan pada beberapa kegiatan umum antikolinergik, ganglionic    dan agen adrenergik blocking, anestesi lokal, dan antispasmodics.                  4. Menyebabkan efek mengantuk yang kurang dan lebih SSP stimulasi dari beberapa antihistamin lainnya yang merupakan generasi lebih dulu.                                                                                                          5. Antihistamin tidak memblokir efek rangsangan histamin pada sekresi asam lambung, yang dimediasi oleh reseptor H2-dari cells parietal.

4.      indikasi : ctm termasuk antihistamin yang banyak digunakan untuk mengobati keadaan-keadaan alergi, seperti pilek, urticaria ( gatal-gatal/biduren ), seasonal hayfever, rhinitis, penyakit serum, pengaruh pemakaian obat-obatan seperti penisilin/sulfa.

5.      Dosis :  Dewasa : tablet, 3 – 4 x sehari 1 tablet.  sirup 3 x sehari 2 sendok takar. Anak > 12 tahun : sirup, 3 kali sehari 2 sendok takar. Anak 6 – 12 tahun : sirup, 3 kali sehari 1 sendok takar. Atau sesuai petunjuk dokter.

6.      Efek samping : Sedasi (misalnya, mengantuk, pusing, kelemahan(lemas)), stimulasi SSP (misalnya, gelisah, insomnia, gugup).

7.      Absorpsi : Bioavailabilitas : Diserap dengan baik setelah pemberian oral, tetapi hanya 25-45% (tablet konvensional) atau 35-60% (larutan) dari dosis tunggal yang mencapai sirkulasi sistemik sebagai obat tidak berubah. Bioavailabilitas sediaan extended-release berkurang dibandingkan dengan tablet konvensional atau larutan oral. Konsentrasi plasma puncak umumnya terjadi dalam waktu 2-6 jam setelah pemberian tablet oral konvensional atau larutan ora.  Onset : Efek antihistamin jelas dalam waktu 6 jam setelah dosis tunggal.  Durasi  :Efek antihistamin dapat bertahan selama ≥24 jam.

8.      Distribusi : Mengalami distribusi cepat dan luas; Namun, distribusi belum sepenuhnya diketahui. Ikatan Protein plasma Sekitar 69-72%.

9.      Metabolisme : Mengalami metabolisme substansial dalam mukosa GI selama penyerapan dan efek lintas pertama melalui hati. Dimetabolisme Cepat dan ekstensif terutama menjadi minimal 2 metabolit tak dikenal dan monodesmethylchlorpheniramine dan didesmethylchlorpheniramine.

10.  Ekresi : antihistamin H1 bekerja secara antagonis kompetitif terhadap efek histamin pada reseptor H1, konsentrasi puncak plasma terjadi setelah 2-3 jam pemberian oral, ekresi dalam bentuk tidak berubah melalui urin.

11.  Nama dagang : 

a.  huffagrip pilek  

 b. OBH COMBI 

c. AnaKonidin OBH